VOCES CREATIVAS
Historias escritas en nuestros genes
Adriana Garrido Merino
Pitt-Hopkins
Violeta Olea Vilches
QT Largo
Elena
Gen Kat6b
Manuel Jesús Pegalajar Hernández
Síndrome del X frágil
Paciente, niño (Mamá Virginia)
Pelizaeus-Merzbacher
Julia Villar García Blanca
Galactosemia Clásica
Santiago Exposito Fuentes
Retinoblastoma con genetica negativa
Beatriz
Síndrome del sino
Maria Cara
Síndrome 22q11
Aitor Alonso
Sudek ( distrofia reflejo simpático)
Celia Garrido
Déficit de factor V
Desiré
Síndrome Ehlers Danlos
Domi Alberjón
Hipofastia y clinica de ether danlos
Cristóbal Triguero López Crispín
Trisomía parcial del cromosoma 22
Jose Miguel
Ataxia de Friedreich
Isabel y familia
CACNA1A
Paula Martínez
Síndrome de Rubinstein-Taybi
María Cara Escudero
Sindrome 22q11
Ana García y Mariam Martín
Genetistas
Concha Sierra y José Luis Cuevas
Neuropediatras
Mª Ángeles Merino Álvarez
Trabajadora social
Chari Coca
Presidenta Asociación 22q
Pedro Lendínez
Presidente Asociación Más Visibles
Loli Urrutia
Alteración en el gen KAT6B
CAMPAÑA CÍVICA
Un proyecto grupal de nuestros alumnos
¿Qué es ser especial?
Todas las piezas importan
Cada ADN dibuja su propio mundo
El mundo sigue. Tu sigues
Algo tan sencillo
Catarsis
Organizadores
Colaboran
